La Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital
Infantil Universitario Niño Jesús, el mismo hospital y la organización Purple**
Day España nos invitan a la presentación de una aplicación para dispositivos
móviles desarrollada para informar a la población general sobre qué es la
epilepsia y cuáles son las medidas que deben tomarse para atender a una persona
que sufre una crisis epiléptica.
Lugar: Salón de Actos del Hospital Niño Jesús. 9.30 horas.
Confirmación asistencia: Julia Benito Rodríguez -
julia.benito@telefonica.net - 658 77 36 39
El 26 de marzo se celebra en todo el mundo el Día Internacional de la Epilepsia 2014, una fecha acordada por la comunidad médica mundial con el propósito de informar sobre qué es realmente la epilepsia, y de acabar con los mitos que la rodean para desestigmatizar una afectación que influye en las vidas de alrededor de 65 millones de personas en todo el mundo.
Toda la jornada gira en torno al color púrpura. La idea es
que todos nos vistamos de este color, internacionalmente asociado a la
epilepsia, para mostrar visiblemente el apoyo público a todas las personas que
conviven con ella.
El Purple Day (día púrpura) es un esfuerzo internacional
dedicado a aumentar la conciencia sobre la epilepsia en todo el mundo. El 26 de
marzo de cada año se invita a personas de todo el planeta a vestirse de púrpura
y a organizar actos en apoyo de la desestigmatización de la epilepsia. El año
pasado, los habitantes de decenas de países de todos los continentes,
incluyendo la Antártida, participaron en el Purple Day.
El origen del Día Púrpura se remonta al año 2008, como
iniciativa de una niña de nueve años, Cassidy Megan, de Nueva Escocia (Canadá),
que enseguida recabó la ayuda de la Epilepsy Association of Nova Scotia (EANS).
Cassidy optó por el color púrpura porque en algunas culturas
la flor de lavanda se asocia con la soledad, un sentimiento representativo del
aislamiento en que a menudo se encuentran muchas personas afectadas por la
epilepsia y otros trastornos convulsivos. En definitiva, el sueño de Cassidy es
que las personas con epilepsia de cualquier parte del mundo sepan que no están
solas.
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